新的食品安全法把食用农产品销售的职责由食品药品监管部门承担，要确保食用农产品的监管安全，批发市场是一个源头，如果把批发市场这个源头管好了，就能减少食用农产品出现的一些安全风险问题。对食用农产品实行抽样检验是对食用农产品质量监管的一个很重要的举措。食品药品监管部门一直高度重视通过抽样检验的方式来加强对食用农产品质量的管理和控制。仅以去年为例，国家食品药品监督管理总局委托地方抽检的食用农产品就达到了7000个批次，但是对食用农产品的抽检更多是依靠地方各级的食品安全监管部门进行抽检，省、市、县都是层层地对辖区内的食用农产品进行抽检，抽检的主要场所还是以农贸市场和批发市场为主。针对农贸市场抽检的品种主要是蔬菜、生鲜肉、水产品，以农药残留和兽药残留为主要的抽查项目。

    新的食品安全法规定食药部门对食用农产品进入市场后的监管职责，农业部门是食用农产品生产源头的监管部门，我们要进一步加强与农业部门执法协作，通过抽检发现问题，严肃处罚，严禁超标的农产品流入市场，更好地保护广大消费者的安全。

修改后的食品安全法对保健食品做了哪些新的规定？

滕佳材：

    我梳理了一下主要有这么几个方面：

    一是明确了对保健食品实行注册与备案分类管理的方式，改变了过去单一的产品注册制度。

    二是明确了保健食品原料目录功能目录的管理制度，通过制定保健食品原料目录，明确原料用量和对应的功效，对使用符合保健食品原料目录规定原料的产品实行备案管理。

    三是明确了保健食品企业应落实主体责任，生产必须符合良好生产规范，并实行定期报告等制度。

    四是明确了保健食品广告发布必须经过省级食品药品监管部门的审查批准。

    五是明确了保健食品违法行为的处罚依据。这些具体的条款，大家可以看看法律中所做的规定，很具体、很明确，特别是对于保健食品的标签、广告，食品安全法和刚刚通过的广告法都有规定，应该说规定比较具体、明确，处罚的措施也比较严厉。

如何理解修改后的食品安全法中保健食品原料目录中的原料只能用于保健食品的生产，而不能用于其他食品的生产的规定？

滕佳材：

    刚才你说到如何理解保健食品原料目录中原料只能用于保健食品生产，不能用于其他食品生产的问题，这是一个很技术性的问题。在保健食品目录中，应当包括原料目录的名称、用量及其对应的功效。有些物质属于药食同源，既可以用于普通食品，也可以用于保健食品，为了清晰地界定保健食品与其他食品的区别，法中明确地提出了列入保健食品原料目录的原料，按照目录规定的用量、声称的对应功效只能用于保健食品的生产，这条规定进一步明确了保健食品和其他食品的区别。

修改后的食品安全法是如何强化餐饮服务提供者的过程的监管和控制呢？

滕佳材：

    这次食品安全法当中相关的条款明确了相关的要求，特别是倡导餐饮服务的提供者应该公示相关的食品的原料和加工过程。我们现在正在积极推广的“阳光厨房”、“名厨亮灶”，让大家能够在就餐的时候就看到你操作间当中用的什么原料，食品加工的过程怎么样，操作的大师傅们的卫生状况怎么样，让我们的消费者直接参与监督。

    同时在这次的法律当中又规定了餐饮服务提供者对原料的进货要进行记录，使用的原料应该符合国家食品安全相关的标准，通过这些措施能够更好地使餐饮服务的提供者为广大消费者提供健康安全的食品。